Guide par et pour les parents

Ce guide est destiné aux parents et aux familles qui viennent d’apprendre le diagnostic du syndrome du X fragile chez leur enfant âgé entre 0 et 5 ans.

AXFQ Guide 0-5 ans hiver 2019

Ce guide représente un survol sur les actions à entreprendre à la suite de l’annonce d’un diagnostic et explique de façon générale de la condition et des symptômes répertoriés.  Notre intention est d’ajouter des chapitres à ce document selon la période de vie (scolaire, adolescence, vie adulte) ainsi que sur la prémutation (FXTAS et FXPOI).

Vous avez des commentaires à formuler à la suite de la lecture de ce guide?  Faites-les nous parvenir à l’adresse courriel de l’Association X Fragile Québec : association « arobas » xfragilequebec.org .