Ce guide est destiné aux parents et aux familles qui viennent d’apprendre le diagnostic du syndrome du X fragile chez leur enfant âgé entre 0 et 5 ans.
Ce guide représente un survol sur les actions à entreprendre à la suite de l’annonce d’un diagnostic et explique de façon générale de la condition et des symptômes répertoriés. Notre intention est d’ajouter des chapitres à ce document selon la période de vie (scolaire, adolescence, vie adulte) ainsi que sur la prémutation (FXTAS et FXPOI).
Vous avez des commentaires à formuler à la suite de la lecture de ce guide? Faites-les nous parvenir à l’adresse courriel de l’Association X Fragile Québec : association « arobas » xfragilequebec.org .
