Ce guide est destiné aux parents et aux familles qui viennent d’apprendre le diagnostic du syndrome du X fragile chez leur enfant âgé entre 0 et 5 ans.
Ce guide représente un survol sur les actions à entreprendre à la suite de l’annonce d’un diagnostic et explique de façon générale de la condition et des symptômes répertoriés. Notre intention est d’ajouter des chapitres à ce document selon la période de vie (scolaire, adolescence, vie adulte) ainsi que sur la prémutation (FXTAS et FXPOI).
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Association X Fragile Québec 