Guide par et pour les parents

Ce guide est destiné aux parents qui viennent d’apprendre le diagnostic du syndrome du X fragile chez leur enfant âgé entre 0 et 5 ans.

AXFQ Guide 0-5 ans hiver 2019

Un survol est fait sur les actions à prendre suite à un diagnostic en plus d’une description générale de la condition et des symptômes répertoriés.  Notre intention est d’ajouter des chapitres à ce document selon la période de vie (scolaire, adolescence, vie adulte) ainsi que sur la prémutation (FXTAS et FXPOI).

Vous avez des commentaires à formuler suite à la lecture de ce guide?  Faites-les nous parvenir à l’adresse courriel de l’Association X Fragile Québec : association « arobas » xfragilequebec.org .